Portfolio
Pipeline

Produits
Orphacol®

acide cholique

Indication

Traitement des erreurs congénitales de la synthèse d’acides biliaires primaires dues à l’un des déficits suivants :

  • 3β-hydroxy-Δ5-C27-stéroïde oxydoréductase
  • Δ4-3-oxydostéroïde-5β réductase
chez les nourrissons, les enfants et les adolescents âgés de 1 mois à 18 ans, ainsi que chez les adultes

Aire thérapeutique

Maladies métaboliques héréditaires

Neofordex®

dexaméthasone

Indication

Chez l’adulte, en association dans le traitement du myélome multiple symptomatique

Aire thérapeutique

Onco-hématologie

Produits Indication Aire thérapeutique
Orphacol®

acide cholique

Traitement des erreurs congénitales de la synthèse d’acides biliaires primaires dues à l’un des déficits suivants :

  • 3β-hydroxy-Δ5-C27-stéroïde oxydoréductase
  • Δ4-3-oxydostéroïde-5β réductase
chez les nourrissons, les enfants et les adolescents âgés de 1 mois à 18 ans, ainsi que chez les adultes

Maladies métaboliques héréditaires
Neofordex®

dexaméthasone

Chez l’adulte, en association dans le traitement du myélome multiple symptomatique

Onco-hématologie

Orphacol ®
acide cholique

  • Gélule à 50 mg d’acide cholique en boîte de 30
  • Gélule à 250 mg d’acide cholique en boîte de 30
Traitement des erreurs congénitales de la synthèse d’acides biliaires primaires dues à l’un des déficits suivant :
  • 3β-hydroxy-Δ5-C27-stéroïde oxydoréductase
  • Δ4-3-oxydostéroïde-5β réductase
Chez les nourrissons, les enfants et les adolescents âgés de 1 mois à 18 ans, ainsi que chez les adultes.
Résumé des Caractéristiques du Produit
Notice
Avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé
Exclusivement destiné aux professionnels de santé, Orphabase est un site web éducationnel et une base de données de surveillance des patients s’inscrivant dans le plan de gestion des risques d’Orphacol® http://orphabase-login.icta.fr
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire.

Neofordex ®
dexaméthasone

  • Anciennement appelé Neodex® (sous Autorisation Temporaire d’Utilisation)
  • Comprimé de 40 mg de dexaméthasone en boîte de 10
Chez l’adulte, en association, dans le traitement du myélome multiple symptomatique
Résumé des Caractéristiques du Produit
Notice
Avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé

Pour une information produit

Si vous souhaitez avoir plus d’informations sur l’un des produits commercialisés par CTRS via notre service d’information médicale, cliquez-ici.

Pour reporter des effets indésirables

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans la notice d’un produit.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Si vous souhaitez reporter un effet indésirable, contactez le service de Pharmacovigilance en cliquant ici.

Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration de votre pays. Pour cela, vous pouvez vous référer à la notice de votre produit.
Si besoin, n’hésitez pas à vous référer au site de l’Agence Nationales de Sécurité du Médicament et des produits de santé pour la déclaration des effets indésirables en cliquant ici.

Pour toute autre question, vous pouvez nous écrire directement en utilisant le formulaire de contact.

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